République Française Inserm
Institut thématique Neurosciences, sciences cognitives, neurologie, psychiatrie

Chef(fe) de projets cliniques

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  • Type d'offre : CDI
  • Ville : Paris (France)
  • Statut : Available
Date d'arrivée à l'ITMO : Mardi 09 Aout 2022

Chef(fe) de projets cliniques

 

MISSION GENERALE

Dans le cadre du programme IHU FOReSIGHT, le/la chef(fe) des opérations cliniques maladies rares a pour missions de veiller à la bonne marche des études cliniques en projet ou menées au sein du Centre de Maladies Rares de l’Ho?pital National de la Vision des Quinze-Vingts et du CIC1423 sur les axes maladies rares (promotions industrielles, académiques et institutionnelles).

Il/elle apporte son soutien dans la mise en forme des projets d’études (rédaction documentaire, e?valuation budgétaire...) ; il/elle s’assure du bon fonctionnement de la gestion opérationnelle, administrative et financière des études menées au sein du CRMR et CIC1423 sur les axes maladies rares.
Il/elle organise les interactions et les liens entre les équipes investigatrices, la DRCI, les e?quipes de l’Institut de la Vision et leurs interlocuteurs externes.

 

PRINCIPALES RESPONSABILITES ET ACTIVITES

• Apporter son expertise et contribuer à la mise en œuvre, au suivi et au reporting des actions mene?es dans le cadre de l’IHU FOReSIGHT et de l’Institut Carnot Voir et Entendre sur les axes maladies rares. Faciliter les interactions et le montage de projets avec la DRCI du CHNO.

• Coordonner les différentes étapes de mise en œuvre et de suivi d’études cliniques menées sous la responsabilité du médecin coordinateur du CRMR

⇒ Rédaction du cahier des charges des activités prises en charge par le CRMR et l’axe maladies rares du CIC1423
⇒ Organisation des réunions du comité opérationnel CRMR
⇒ Gestion des Questionnaires de faisabilité et répartition des tâches en lien avec la cadre de sante? et le coordinateur des techs.
⇒ Revue des coût et surcoûts proposés aux conventions financières pour les études à promotions industrielles, académiques et institutionnelles ; suivi budgétaire et financier afin, entre autres, que le CIC-CRMR puisse facturer efficacement ses services et les actes réalisés
⇒ Organisation, planification, et suivi opérationnel des activités et des moyens : gestion des moyens et des ressources (techniques, financières, humaines) ; établissement, actualisation et mise en œuvre de procédures, de protocoles, et organisation/suivi des formations continues et des certifications spécifiques à chaque étude ou projet maladies rares.
⇒ Contrôle et suivi de la qualité des prestations ; anticipation, reconnaissance et résolution des problèmes de façon proactive avec les équipes internes et externes
⇒ Supervision de l’exécution conforme des procédures et monitoring interne régulier des études maladies rares
⇒ Veille du bon suivi budgétaire des études, du suivi de la facturation en interaction régulière avec la Direction de la Qualité, des Finances, de la Patientèle et du Système d’Information de l’Ho?pital National de la Vision

• Aider au bon fonctionnement du service, sous la responsabilité du médecin coordonnateur du CRMR, avec les différents services supports (informatique, biomédical, achats, services techniques) ; Contribuer à élaborer et à exploiter des tableaux de bord et bilans d’activité spe?cifiques au domaine d’activité (réclamés par les tutelles).

• Apporter son expertise en recherche clinique aux équipes de l’Institut de la Vision travaillant sur les axes maladies rares et en particulier à sa direction des programmes et des partenariats qui accompagne les chercheurs et les cliniciens dans leurs activités pour transformer leurs recherches en innovations pour les patients et les personnes déficientes visuelles.

• Coordonner le montage et la conception des essais cliniques maladies rares ; aider lors de demandes de financements (préparation des dossiers pour les appels d’offres, PHRC...) ; participer à l’élaboration et à la revue des documents et aux démarches de soumission règlementaire aux autorités, comités et administrations selon les procédures du CRMR et les standards applicables (protocoles et amendements, information aux patients et formulaires de consentement, documents annexes).

• Veille réglementaire

 

EXPERIENCE ET SAVOIR-ETRE RECHERCHES

Un niveau minimum de bac+5 dans le domaine scientifique ainsi qu’une expérience en recherche clinique est requise. Le sens de l’organisation, du travail en équipe et d’une bonne communication sont des qualités

 

LIEU DU POSTE

Centre de Référence Maladies Rares
Hôpital National de la Vision des Quinze-Vingts 28 Rue de Charenton
75012 Paris

 

QUOTITE DE TEMPS DE TRAVAIL

100 % ; du lundi au vendredi, en journée.

 

CONTACT

Merci d’adresser votre CV, incluant les coordonnées de deux référents antérieurs et une lettre de motivation à Isabelle.audo@inserm.fr

 

PRISE DE FONCTIONS

Dès que possible.

Cliquer ici pour plus d'informations :

 https://www.institut-vision.org/fr/recrutement/19-offres-emploi/749-.html
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